文章出處：《Plos One》 , 2016 , 11 (2) :e0150197

文章導讀：

介紹：使用循環(huán)腫瘤DNA（ctDNA）的非侵入性突變檢測是有吸引力的前提。這可以使沒有腫瘤樣本的患者獲得更多的治療選擇。

材料和方法：從45名NSCLC患者分析外周血和匹配的腫瘤。我們調(diào)查了預分析變量對DNA產(chǎn)量和/或KRAS突變檢測的影響：樣品收集管類型，溫育時間，離心步驟，血漿輸入體積和DNA提取試劑盒。

結果：2小時的孵育時間和雙倍血漿離心（2000xg）降低總體DNA產(chǎn)量，導致污染的基因組DNA（gDNA）水平降低。抽血后72小時，與EDTA管相比，使用無細胞DNA血液采集管（cfDNA BCT）觀察到減少的“污染”和增加的KRAS突變檢測。血漿輸入量和使用不同的DNA提取試劑盒影響DNA產(chǎn)量。

結論：這項研究表明，NSCLC突變檢測成功的ctDNA恢復取決于預分析步驟。建議開發(fā)從ctDNA樣本檢測KRAS突變的標準方法，以盡量減少預分析步驟對突變檢測率的影響。在不能快速進行樣品處理的地方，使用cfDNA BCT管將是有利的。