文章出處：《Plos One》 , 2016 , 11 (2) :e0150197

文章導(dǎo)讀：

介紹：使用循環(huán)腫瘤DNA（ctDNA）的非侵入性突變檢測(cè)是有吸引力的前提。這可以使沒(méi)有腫瘤樣本的患者獲得更多的治療選擇。

材料和方法：從45名NSCLC患者分析外周血和匹配的腫瘤。我們調(diào)查了預(yù)分析變量對(duì)DNA產(chǎn)量和/或KRAS突變檢測(cè)的影響：樣品收集管類型，溫育時(shí)間，離心步驟，血漿輸入體積和DNA提取試劑盒。

結(jié)果：2小時(shí)的孵育時(shí)間和雙倍血漿離心（2000xg）降低總體DNA產(chǎn)量，導(dǎo)致污染的基因組DNA（gDNA）水平降低。抽血后72小時(shí)，與EDTA管相比，使用無(wú)細(xì)胞DNA血液采集管（cfDNA BCT）觀察到減少的“污染”和增加的KRAS突變檢測(cè)。血漿輸入量和使用不同的DNA提取試劑盒影響DNA產(chǎn)量。

結(jié)論：這項(xiàng)研究表明，NSCLC突變檢測(cè)成功的ctDNA恢復(fù)取決于預(yù)分析步驟。建議開(kāi)發(fā)從ctDNA樣本檢測(cè)KRAS突變的標(biāo)準(zhǔn)方法，以盡量減少預(yù)分析步驟對(duì)突變檢測(cè)率的影響。在不能快速進(jìn)行樣品處理的地方，使用cfDNA BCT管將是有利的。